新基医药

公司简介 新基医药,也称赛尔基因,是美国一家从事免疫医疗的生物技术公司,主要涉及免疫、肿瘤医学相关领域,开发和商业化治疗癌症和炎症性疾病的药物。新基医药总部在新泽西州的Summit,在全球有7100多员工。 新基医药是标普500、纳斯达克100等指数的成分股。 发展历程 1986年,在最初的Celanese公司与美国Hoechst公司合并后,剥离出一家独立公司,这就是新基医药。 1998年7月,新基公司用于治疗红斑狼疮的新药Thalamid获批上市。 2000年4月,新...

美国食品及药物管理局批准 Reblozyl 后,Acceleron 制药公司股价上涨

FDA批准Reblozyl后DJ Acceleron制药公司股价上涨 作者:斯蒂芬·纳克洛格 Acceleron Pharma Inc.的股票继美国食品和药物管理局宣布已批准Reblozyl用于治疗需要定期输血的β地中海贫血患者后,XLRN在周五的市场上走高。 Celgene公司两家公司表示,CELG和Acceleron正在联合开发Reblozyl。 下午12:55在美国东部时间,Acceleron的股票上涨了6.01%,交易价格为43.05美元。 消息传出后,Celgene股价上涨0.35%,至109.38美元。 写信给斯蒂芬·尼科罗格,电子邮件是stephen.nakresh@wsj.com (完)道琼斯通讯社 2019年11月8日东部时间13:00(格林威治时间18:00) 版权所有(C)2019Dow Jones&Company,Inc. 数据来源于: 道琼斯

更新 1-美国 FDA 批准 Celgene 的罕见血液疾病药物

(添加药物的详细信息) 路透11月8日电--美国食品和药物管理局(FDA)周五表示,已批准Celgene公司对一种罕见血液疾病的治疗,该公司正在被百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Co.)收购。 Reblozyl是由Celgene和Acceleron Pharma Inc联合开发的,用于治疗需要定期输血的β地中海贫血患者的贫血。 FDA说,β地中海贫血是一种遗传性疾病,它会减少血液中血红蛋白的产生,这可能导致身体许多部位缺氧和贫血。 这一批准是对Celgene作为其旗舰多发性骨髓瘤药物的一剂强心针,Revlimid等待从2022年开始丧失排他性。 β地中海贫血患者的治疗通常包括为生存而进行的终身慢性输血和因输血造成的铁超载的治疗。 FDA的Richard Pazdur在一份声明中说:“今天的批准为患者提供了一种首次有助于减少输血数量的治疗。” Celgene说,该药物预计在批准后的一周内上市。 (Manas Mishra和Trisha Roy在班加鲁报道;编辑 作者:谢莱什·库伯(Shailesh Kuber) ((Manas.Mishra@thomsonretems.com;在U.S.+1 646 223 8780内, 美国境外+91 806749 8325;) 数据来源于: 路透社

基于 336 例β地中海贫血>CELG 患者的临床试验结果,美国 FDA 批准 Celgene ‘s Reblozyl

*DJ FDA批准Celgene‘s Reblozyl(luspatercept--AAMT)用于治疗贫血>CELG (后续更多)道琼斯通讯社(212-416-2800) 2019年11月8日东部时间12:30(格林威治时间17:30) *DJ Celgene的Reblozyl用于需要定期输血的成人贫血患者>CELG (后续更多)道琼斯通讯社(212-416-2800) 2019年11月8日12:34美国东部时间(格林威治时间17:34) *DJ FDA根据336例β地中海贫血患者的临床试验结果批准Celgene‘s Reblozyl>CELG (后续更多)道琼斯通讯社(212-416-2800) 2019年11月8日12:35美国东部时间(格林威治时间17:35) 版权所有(C)2019Dow Jones&Company,Inc. 数据来源于: 道琼斯

FDA 批准 REBLOZYL®(luspatercept-AAMT) 治疗需要定期输血的β地中海贫血成人贫血

REBLOZYL是FDA批准的第一种也是唯一一种红系成熟剂,代表了这些患者的一种新的治疗方法REBLOZYL的批准标志着FDA批准的第一种治疗β地中海贫血的疗法 Celgene公司(纳斯达克股票代码:CELG)和Acceleron Pharma Inc.纳斯达克市场代码:XLRN)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准REBLOZYL®(luspatercept-AAMT)用于治疗需要定期输注红细胞(RBC)的β地中海贫血成人患者的贫血。1REBLOZYL不适用于需要立即纠正贫血的患者的红细胞输注替代品。1REBLOZYL是FDA批准的第一种也...

Prothena (PRTA) 报告第三季度亏损低于预期

Prothena Corporation PRTA报告了2019年第三季度令人鼓舞的业绩。 该公司报告每股亏损49美分,比Zacks一致估计的亏损54美分和一年前季度亏损62美分要小。 季度收入为20万美元,比扎克斯的共识高出36.67%。该季度的收入比去年同期的25万美元有所下降。收入主要来自该公司与罗氏控股RHHBY的合作。 今年到目前为止,该公司的股价已经下跌了11.3%,而该行业的增长率只有0.9%。 季度详细信息 由于临床试验成本降低,本季度的研发费用为1250万美元,低...