[新股 IPO] 美国生物制药公司 Aridis IPO 上市

美股(meigu) · 2018年08月07日 · 86 次阅读

摘要: 美国生物制药公司Aridis于美国时间8月6号宣布公开募股,公司首期发行股票200万股价格大约在每股13至15美元之间,目前公司已获准在纳斯达克上市,股票代码为“ARDS”, 计划于8月14号美股上市。 对于想知道如何购买Aridis的朋友, 可以提前关注一下。

导读

目前点击该链接注册老虎证券 开通美股或者港股, 享受美股佣金8折永久优惠!港股手续费0佣金。 开户后即可在其上市之后购买美国生物制药公司Aridis股票。

公司简介

美国生物制药公司Aridis是一家后期生物制药公司,专注于使用完全人单克隆抗体或单克隆抗体来发现和开发靶向免疫疗法,以治疗威胁生命的感染。单克隆抗体代表了一种创新的治疗方法,利用人体免疫系统对抗感染,旨在克服与当前治疗相关的缺陷,例如耐药性上升,反应持续时间短,对人类微生物组的负面影响以及缺乏分化在治疗方案中。大多数候选产品都是通过使用的差异化抗体发现平台MabIgX衍生出来的。

专利产品系列由针对与危及生命的细菌感染相关的特定病原体的完全人类单克隆抗体组成,主要是医院获得性肺炎,或HAP,呼吸机相关性肺炎或VAP。的两个产品候选者展示了有前途的临床前数据,临床数据可从两项已完成的研究中获得。的主要候选产品AR-301针对革兰氏阳性细菌产生的α毒素金黄色葡萄球菌或金黄色葡萄球菌,与HAP和VAP相关的常见病原体。

  • AR-301(Salvecin或tosatoxumab )是靶向HAP和VAP 金黄色葡萄球菌 α毒素的完全人免疫球蛋白1或IgG1,mAb 。最初开发AR-301作为辅助免疫疗法,结合标准治疗或SOC,抗生素治疗由金黄色葡萄球菌引起的急性肺炎感染。该计划的重点是对既定肺炎的治疗性治疗。最近完成了一项随机,双盲,安慰剂对照的2a期试验,期望在2018年下半年开始进行第3阶段关键试验,并在2019年下半年公布中期数据。预计将进入最后阶段在2020年获得3项数据.AR-301已获得FDA的快速通道指定,欧盟或欧盟的孤儿药指定,已在美国申请孤儿药指定。
  • AR-105(Aerucin)是完全人IgG1单克隆抗体靶向绿脓杆菌,或铜绿假单胞菌。最初开发AR-105作为辅助免疫疗法用SOC抗生素治疗由铜绿假单胞菌感染引起的急性肺炎。在2017年第二季度启动了全球第二阶段试验,并期望在2019年上半年报告中期数据.AR-105已获得FDA的快速通道指定。
  • AR-101(Aerumab)是靶向 铜绿假单胞菌血清型O11 的完全人免疫球蛋白M或IgM,mAb 。已经完成了1期试验,2a期试验,计划在2019年下半年开展第2/3期关键试验.AR-101已在美国和欧盟获得孤儿药指定。
  • AR-401是的mAb发现计划,旨在治疗由 鲍曼不动杆菌引起的感染。使用的MabIgX技术来识别新的靶标并选择几种完全人类mAb候选物。打算为其他临床前研究选择一名候选人。
  • AR-201是一种完全人类IgG1单克隆抗体,可中和呼吸道合胞病毒或RSV的多种临床分离株。在体内临床前研究中,AR-201在头对头比较研究中显示出比Synagis强12倍,这是目前市售的儿科RSV药物,并且与对Synagis有抗性的RSV菌株结合。
  • AR-501(Panaecin)是一种广谱小分子抗感染药物,除了的靶向mAb产品候选药物外,正在开发它们。该候选产品目前处于临床前研究阶段,由囊性纤维化基金会通过1 / 2a期试验资助。期望在2018年下半年提交研究性新药或IND申请并在健康成人和囊性纤维化患者中启动1期/ 2a期试验。预计将在2019年收到第1阶段数据,在2020年收到第2a期数据。

美股如何打新 - 美国生物制药公司Aridis IPO上市 - 新股IPO

财务信息的介绍

美股如何打新 - 美国生物制药公司Aridis IPO上市 - 新股IPO

一些专业名词介绍

金黄色葡萄球菌

美国生物制药公司Aridis最初专注于ICU环境中的呼吸道感染。在美国,由医院治疗的革兰氏阴性菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或MRSA(决策资源组(DRG) - 疾病景观和预测报告,2016)引起的HAP和VAP病例约为628,000例。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的HAP导致大量生命损失,每年全球发病率为

大约200,000名患者(决策资源,2016年数据)和死亡率高达50%,具体取决于患者人群和治疗方案(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,决策资源,2016)。VAP患者的机械通气在美国每年花费超过300亿美元由于MRSA引起的感染代表了整个抗生素市场的高价值部分。根据这份报告,2015年MRSA感染现有疗法的全球市场规模超过8亿美元。此外,MRSA感染与住院时间显着延长,住院时间不断增加以及医疗费用增加有关。目前,VAP患者的住院时间中位数为29天,ICU住院时间平均为19天。VAP患者的住院治疗总费用中位数约为198美元,000.目前针对MRSA肺炎的SOC抗生素主要由五种抗生素利奈唑胺,达托霉素,万古霉素,头孢洛林和替加环素组成,它们的市场份额约为90%。鉴于这种情况,非常需要新的抗MRSA药物金黄色葡萄球菌的耐药率为40%~50%。此外,据估计, 金黄色葡萄球菌 医院内肺炎每年约有60亿美元的医疗成本负担。的AR-301在HAP和VAP中的年可寻址患者人数约为395,000美国,欧洲和日本。

铜绿假单胞菌

假单胞菌感染是由在环境中广泛存在的细菌菌株引起的。 铜绿假单胞菌是最常见的革兰氏阴性细菌之一,与许多人类感染有关。靶向革兰氏阴性细菌的药物必须穿过细菌细胞的内膜和外膜,与针对革兰氏阳性细菌的那些相比,革兰氏阳性细菌必须仅穿过一个细胞膜。因此,革兰氏阴性细菌往往对抗生素和身体自身的免疫系统更具抵抗力。与由 金黄色葡萄球菌引起的HAP的情况一样,由铜绿假单胞菌引起的HAP具有相当大的死亡率每年全球约有450,000名患者(Gram Negative Infections,Decision Resources,2009)。该报告估计,2013年因革兰氏阴性菌感染而导致的HAP现有疗法的全球市场规模为11亿美元,并预计到2018年将增加至14亿美元。此外,据估计,每年约有70亿美元的医疗成本负担可归因于铜绿假单胞菌医院内肺炎。在HAP和VAP中,的AR-105和AR-101 mAb候选者在美国,欧洲和日本的年可寻址患者人数估计分别为478,000和95,600。

囊性纤维化伴铜绿假单胞菌感染

全世界有超过70,000名患有囊性纤维化的患者。这些患者中80%患有慢性多微生物感染,特别是铜绿假单胞菌感染。认为,可长期给予囊性纤维化患者的抗感染治疗药物的医疗需求和市场潜力是巨大的。根据最近TOBI(妥布霉素)和Cayston(aztreonam)的总销售数据,目前市场上囊性纤维化的吸入抗菌药物市场约为6亿美元。现有疗法通常导致细菌负荷的暂时改善,但最终大多数囊性纤维化患者由于铜绿假单胞菌感染而死于呼吸衰竭。

相关内容

  • 美国生物制药公司Aridis IPO上市
  • 美国生物制药公司Aridis 股票代码ARDS
  • 如何购买 美国生物制药公司Aridis
  • Aridis sec 文件
如果您对美股 或者 港股也感兴趣, 或者想要了解如何开户, 可以加我wechat: xiaobei060537, 同时也可以拉您进美股交流群哦。
最后的最后 祝大家都有一个美好的投资生活哦。

大家也可以关注美股指南公众号, 会定期更新一些美股知识哦

写在最后

友情提示 转载请注明出处: https://investguider.com/topics/104
暂无回复。
需要 登录 后方可回复, 如果你还没有账号请点击这里 注册